Service 贝德服务
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产品名称: 杀菌测试
型号:
时间: 2018 - 01 - 22
国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生安全评价项目包括:消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。政府单位备案申报需要排队,周期太长,影响新品上市,微谱技术为客户提供专业备案申报服务,强大技术支持加周期优势,为客户产品上市提供高效保障。检测领域备案检测产品类别热门产品消毒剂手、皮肤、粘膜、餐饮具瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池水医院污水、空气医疗器械和用品(灭菌与高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 )一般物体表面和织物、其他胍类消毒剂季铵盐类消毒剂含碘消毒剂二氧化氯消毒剂过氧化物消毒剂戊二醛类消毒剂乙醇消毒剂酚类消毒剂含溴消毒剂其他新型消毒剂抗(抑)菌剂皮肤、粘膜、阴道植物性成分抗(抑)菌剂化学类成分抗(抑)菌剂卫生用品妇女经期卫生用品、隐形眼镜护理用品、尿布等排泄物卫生用品、其他的一次性卫生用品尿不湿卫生巾纸尿裤检测项目产品类别检测项目检测标准消毒剂外观有效成分含量测定pH值测定稳定性试验连续使用稳定性试验铅、砷、汞的测定金属腐蚀性试验实验室对微...
型号:
时间: 2018 - 01 - 05
欧盟光缆CPR法规EN50575标准:不仅对单根绝缘电线电缆火焰垂直蔓延做了要求,还对成束燃烧做了要求,要求蔓延高度的同时对在燃烧过程中产生的烟,产生的热量做了明确的要求,还对电线电缆的卤素含量做了明确的要求,避免在火灾中释放酸性气体对人体粘膜造成伤害。通过以上的要求可以有效减少在火灾中电线电缆燃烧对人体造成的伤害。光缆CPR认证主要测试项目及标准欧盟EN13501-6标准是对建筑产品和建筑元件及设备的防火等级要求。其中,电力电缆、光缆、网线等线缆的防火等级根据EN13501-6来评定。EN13501-6防火等级测试主要标准如下:EN ISO 1716: 总燃烧热值测试EN 60332-1-2: 垂直火焰蔓延测试EN 50399: 热释放量和冒烟量测试EN 61034-2: 燃烧烟雾浓度测试EN 60754-2: 燃烧过程中释放的气体酸度测试CPR认证常见光缆型号GJFXTH Optical fiber CableGJYFXJH Optical fiber CableGYFJH Optical fiber CableGJFJBH/GJFJBZY Optical fiber CableG...
产品名称: GS认证
型号:
时间: 2018 - 01 - 03
GS认证流程1. 首次会议:通过首次会议,检测机构将或代理机构向申请者的产品工程师解释认证的具体程序以及有关标准,并提供将递交要求的文件表格。2. 申请:由申请者提交符合要求的文件,对于电器产品,需要提交产品的总装图,电气原理图,材料清单,产品用途或使用安装说明书,系列型号之间的差异说明等文件。3. 技术会议:在检测机构检查过申请者的文件资料后,将会安排与申请者的技术人员进行技术会议。 4. 样品测试:测试将依照所适用的标准进行,可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。5. 工厂检查:GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。6. 签发GS证书。GS认证范围GS认证标志适用的产品范围广泛,主要适用于与人直接接触的产品对于电气产品包括: 1. 家用电器,比如电冰箱,洗衣机,厨房用具等。2. 电子玩具。3. 体育运动用品。4. 家用电子设备,比如视听设备,灯具。5. 家用机械。6. 电气及电子办公设备,比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。7. 通讯产品。8. 电动工具,电子测量仪器等等。9. 工业机械、实验测量设备。10. 其它与安...
产品名称: PED认证
型号:
时间: 2017 - 12 - 27
欧盟承压设备指令由97/23/EC更新为2014/68/EU,新指令将于2016年7月19日起强制实施《承压设备指令》(以下简称PED指令)是欧盟众多指令中针对承压设备的指令,对承压设备基本安全要求(ESRs)做了规定,保持了欧盟承压设备的现有安全水平。其适用于最高工作压力大于0.5bar的承压设备和成套设备的设计、制造和合格评估。  具体内容更新日期如下:  2014/6/27:发布;  2014/7/17~2015/2/28:第13条过渡期;  2015/2/28~2015/6/1:旧指令第9条与新指令第13条可同时使用;  2015/6/1:取消旧指令第9条,使用新指令第13条;  2016/7/19:取消97/23/EC,实施2014/68/EC。  认证模式改变:        PED指令风险等级划分     根据PED附录II的规定,承压设备可分为I、II、III、IV四个合格评估等级。对于危险性很低的承压设备可按照成熟的工程实践SEP(Sound Engineering Practice)进行...
产品名称: WEEE注册
型号:
时间: 2017 - 09 - 19
WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) Directive (2002/96/EC).报废的电子电气设备,在指令75/442/EEC中对"waste"作出了详细的定义,在指令91/156/EEC中对其进行了修改。报废实际上是针对WEEE指令中附件Ⅰ中所有类别的产品,即使该产品并无达到使用寿命结束的阶段,只要被消费者丢弃都视为废弃物。2005年8月13日起,欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任,同时欧盟各成员国有义务制定自己的电子电气产品回收计划,建立相关配套回收设施,使电子电气产品的最终用户能够方便并且免费地处理报废设备。生产者责任:  设计环保产品,符合ROHS指令要求,并向欧盟成员国登记。  产品标识要求:  生产者名称,生产日期和相关标志(加贴回收“WEEE”标志)。通行国家欧盟成员国:奥地利 比利时 塞浦路斯 捷克 丹麦 爱沙尼亚芬兰 法国 德国 希腊 匈牙利 意大利 爱尔兰拉脱维亚 立陶宛 卢森堡 马耳他 荷兰 波兰葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亚 ...
产品名称: Adidas验厂
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时间: 2017 - 07 - 13
ADIDAS 生产行为准则总体原则业务伙伴应遵守一切与其业务活动相关的法律要求。 雇佣标准我们只与那些在薪酬、福利与工作条件等各方面公平、合法地对待自己雇员的业务伙伴进行业务往来,特别是必须符合下列标准。  强迫劳工业务伙伴不得雇佣强迫劳工,不管是监狱劳工、卖身劳工或监禁劳工等等,均不得雇佣,员工不能在强迫或任何形式的威吓下工作。  童工业务伙伴不得雇佣年龄在十五岁以下的儿童。在有些生产厂所在国家规定强制教育的年龄高于十五岁的情况下,则不得雇佣低于完成强制教育年龄的儿童。  歧视业务伙伴应该按照雇员的工作能力而不是根据其个人特点或信仰来作招聘及雇佣后的决定。业务伙伴在招聘与雇佣的时候不得因种族、民族、性别、宗教、年龄、伤残、婚姻状况、为人父母、工人组织成员、性取向或政治观点之不同而产生歧视。  薪酬与福利工资要达到雇员基本需要及一些合理储蓄及酌情开支。在任何情况下,工资应等同或超过最低工资或同类行业的普遍工资中的较高者,及应提供法律所规定的福利。工资必须以现金或支票、或相应形式直接支付给雇员。与工...
型号:
时间: 2017 - 07 - 06
TCCC验厂一、TCCC审核清单需要准备好的文档TCCC审核清单下面列出评估时需要准备好的文档(如适用),以确保程序流畅,节省您和评估人员的时间。如需其它措施或文档帮助全面了解工厂情况,评估公司可能要求工厂提供补充信息。一般文档-  商业/运营许可证-  内部经营政策和程序-  员工手册人力资源-  工厂的招聘做法和招聘材料-  年假和规定节假日-  保险、税款缴纳凭证;其它福利和津贴-  反歧视政策(如有)-  反骚扰或虐待政策(如有)-  集体谈判协议,如适用-  申诉和纪律程序-  工资和工时政策- 包括加班政策-  雇佣合同-  年龄文档-  仅在美国,劳工伤害保险,I-9s  薪酬-  时间记录(高峰期和非高峰期)-  季节性和非季节性工作的薪酬记录(记件工资记录/工资单等)      包括但不限于一年的最近工资册记录、考勤卡、生产记录、出勤记录。 ...
产品名称: Wal-mart验厂
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时间: 2017 - 07 - 04
Wal-mart验厂 一、Wal-Mart验厂标准人权审核文件审核当日须提供以下各项的原件    营业执照   工厂平面图   组织架构图   - 工厂厂规厂纪   - 宿舍纪律规则   - 员工手册   - 需要提供个人劳动合同,清晰并且通过政府认可的集体合同可以接受   - 人事档案   身份证复印件   人事档案资料-包括入厂日期   请假单   离职信/记录   警告信   - 16-18岁未成年工体检报告及上岗证/登记   - 当地最低工资的文件   - 最近一年的工资/生产记录*     - 工时卡/考勤记录   - 计件...
产品名称: QCO80000认证
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
QC080000认证的简介什么是QC080000:QC 080000 是IEC内部的技术标准编号。QC 080000是目前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的,因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月,一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC 080000标准的所有要求,并通过IEC授权监察机构(Supervising Inspectorates,SI)的审核,才可以通过IECQ-HSPM体系认证,并获得认证证书。       产生背景:世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。但是,各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样,客户对危害物质的要求更是各有差异,要想以不变应万变地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。为解决上述的危害...
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
全称Business Social Compliance Initiative BSCI是倡议商界遵守社会责任组织 要求公司在世界范围的生产工厂里,运用BSCI监督系统来持续改善社会责任标准。 要求有验厂。另外是Cisco认证资深网络支持工程师。  BSCI认证特点  1.一个认证应付不同的客人,减少国外客户对供应商的第二方审核,节省费用;2.更大程度的符合当地法规要求;3.建立国际公信力,提高企业形象;4.使消费者对产品建立正面情感;5.稳固与采购商的合作,并拓宽新市场  BSCI认证的好处  履行客人的要求。一个认证应付不同的客人 – 减少不同的买家在不同时间来进行验厂的次数。3.提升工厂的形象及地位。4.提升管理系统。5.改善与员工的关系。6.提高生产力从而提高利润。7.最小化潜在的商业风险比如工伤乃至工亡,法律诉讼或者是失去订单。8.为长期的发展奠定坚实的基础。
产品名称: FDA食品注册
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
FDA食品注册FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。食品认证中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、 食品新鲜度;2、 食品添加剂;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海产品安全分析;5、 食品标识;6、 食品上市后的跟踪与警示        根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:1、 酒和含酒类饮料;2、 婴儿及儿童食品;3、 面包糕点类;4、 饮料;5、 糖果类(包括口香糖);6、 麦片和即食麦片类;7、 奶酪和奶酪制品;8、 巧克力和可可类食品;9、 咖啡和茶叶产品;10、 食品用色素;11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品;12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);13、 调味...
产品名称: FDA激光注册
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
激光认证1. Application Form申请表:包含公司信息,产品信息等2. Product File / Technology Specification产品文件/技术资料:主要包括准备详细的说明书/销售手册、安装手册、维护手册等;产品装配图;以及产品技术信息,有无激光防护措施及其工作原理描述。3. Label标签:符合规定的英文标签,含警告标志的警示标签、产品标签、符合性认证标签(如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11)、及出光口标示标签等等。4. Laser Information激光器件信息:激光发生器的类型、介质、激光光路图、激光参数、激光器件合格证/测试记录(若采购自其它厂家,需要提供该厂家的信息、激光器件参数/Datasheet或说明书、及该激光器件有无FDA认证/有的话需提供FDA号码)。5. Calibration Report of Power Meter光功率计年度计量检定合格证及报告。6. Quality Control System质量控制文件:主要包含内部质量控制流程表图、检验规程、质控规范/如设计修改方...
产品名称: FDA医疗注册
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多。       如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。       医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记(510表登记)、产品上市审核批准(PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料: (1)包装完整的产成品五份,(2)器械构造图及其文字说明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性论证或试验材料,(5)制造工艺简介,(6)临床试验总结,(7)产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质,必须详细描述。 医疗器械...
产品名称: 欧盟食品级
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
欧盟食品级欧盟食品级表示“产品可适用于包装食品”。在出售前没有与食品接触的产品(例如:炊具,餐具,电器产品)必须在产品或包装上贴上欧盟食品级标志。 欧盟食品级申请程序(1)申请评估或再评估(补充资料)的申请信;(2)技术资料文档包括:物质名称,特性,理化特征,用途,成员国或其它国家批准情况,迁移数据,在包装材料中的残留,微生物学特性,毒理学数据等;(3)申请者摘要资料表;(4)随资料提供2份光盘,包括全部申请资料,不涉及保密内容申请资料各1份;注意:建议产品出口欧盟的企业加强产品使用说明书意识,慎用刀叉和酒杯叉标识。因这两种标识意味着产品可以接触任何食品并在任何条件下使用。此外,某些欧盟成员国,如德国、法国等,除严格依循欧盟Regulation (EC) No 1935/2004指令外,还有当地的食品级法规必须遵循,德国LFGB(LMBG), 法国French DGCCRF2004-64等。
产品名称: BPA测试
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
各国监管         BPA是今天在商业上最彻底的测试用的化学品之一。世界各地的政府机构的共识是,BPA是安全的食品接触材料中使用,包括用于婴儿和幼儿。        国家的立法和监管全国各地的行动作出了贡献,在美国销售的婴儿奶瓶和鸭嘴杯是否含有双酚A的混乱。其实,婴儿奶瓶和鸭嘴杯的制造商几年前宣布,由于消费者的喜好,他们已经停止了在这些产品中使用BPA。BPA代表,自20世纪60年代以来,已被用于制造某些塑料和树脂双酚A双酚A是一种工业化学品。特别是,双酚A是发现在聚碳酸酯塑料和环氧树脂。聚碳酸酯塑料的容器中,经常被用来储存食物和饮料,如矿泉水瓶,和婴儿奶瓶和杯子。他们也可以用在玩具和其他消费品。环氧树脂可用于涂覆金属制品,如食品罐头,婴儿配方奶粉罐,瓶盖和供水线的内侧。一些牙科密封剂和复合材料也可能含有双酚A。而某些热敏纸产品,如收银机收据,可能含有双酚A。        一些研究已经表明,双酚A渗入食物或饮料...
产品名称: 振动测试
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
振动测试是仿真产品在运输(Transportation)、安装(Installation)及使用(Use)环境中所遭遇到的各种振动环境影响,本测试是模拟产品在运输、安装及使用环境下所遭遇到的各种振动环境影响,用来确定产品是否能承受各种环境振动的能力。振动测试是评定元器件、零部件及整机在预期的运输及使用环境中的抵抗能力。贝德检测认为最常使用振动方式可分为正弦振动及随机振动两种。正弦振动是实验室中经常采用的测试方法,以模拟旋转、脉动、震荡(在船舶、飞机、车辆、空间飞行器上所出现的)所产生的振动以及产品结构共振频率分析和共振点驻留验证为主,其又分为扫频振动和定频振动两种,其严苛程度取决于频率范围、振幅值、测试持续时间。随机振动则以模拟产品整体性结构耐震强度评估以及在包装状态下的运送环境,其严苛程度取决于频率范围、GRMS、测试持续时间和轴向。物体或质点相对于平衡位置所作的往复运动叫振动。振动又分为正弦振动、随机振动、复合振动、扫描振动、定频振动。描述振动的主要参数有:振幅、速度、加速度。振动测试标准:GJB 150.25-86GB-T 4857.23-2003GBT4857.10-2005W...
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