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Service 贝德服务
产品名称: WEEE注册
型号:
时间: 2017 - 09 - 19
WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) Directive (2002/96/EC).报废的电子电气设备,在指令75/442/EEC中对"waste"作出了详细的定义,在指令91/156/EEC中对其进行了修改。报废实际上是针对WEEE指令中附件Ⅰ中所有类别的产品,即使该产品并无达到使用寿命结束的阶段,只要被消费者丢弃都视为废弃物。2005年8月13日起,欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任,同时欧盟各成员国有义务制定自己的电子电气产品回收计划,建立相关配套回收设施,使电子电气产品的最终用户能够方便并且免费地处理报废设备。生产者责任:  设计环保产品,符合ROHS指令要求,并向欧盟成员国登记。  产品标识要求:  生产者名称,生产日期和相关标志(加贴回收“WEEE”标志)。通行国家欧盟成员国:奥地利 比利时 塞浦路斯 捷克 丹麦 爱沙尼亚芬兰 法国 德国 希腊 匈牙利 意大利 爱尔兰拉脱维亚 立陶宛 卢森堡 马耳他 荷兰 波兰葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亚 ...
产品名称: FDA食品注册
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
FDA食品注册FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。食品认证中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、 食品新鲜度;2、 食品添加剂;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海产品安全分析;5、 食品标识;6、 食品上市后的跟踪与警示        根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:1、 酒和含酒类饮料;2、 婴儿及儿童食品;3、 面包糕点类;4、 饮料;5、 糖果类(包括口香糖);6、 麦片和即食麦片类;7、 奶酪和奶酪制品;8、 巧克力和可可类食品;9、 咖啡和茶叶产品;10、 食品用色素;11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品;12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);13、 调味...
产品名称: FDA激光注册
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
激光认证1. Application Form申请表:包含公司信息,产品信息等2. Product File / Technology Specification产品文件/技术资料:主要包括准备详细的说明书/销售手册、安装手册、维护手册等;产品装配图;以及产品技术信息,有无激光防护措施及其工作原理描述。3. Label标签:符合规定的英文标签,含警告标志的警示标签、产品标签、符合性认证标签(如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11)、及出光口标示标签等等。4. Laser Information激光器件信息:激光发生器的类型、介质、激光光路图、激光参数、激光器件合格证/测试记录(若采购自其它厂家,需要提供该厂家的信息、激光器件参数/Datasheet或说明书、及该激光器件有无FDA认证/有的话需提供FDA号码)。5. Calibration Report of Power Meter光功率计年度计量检定合格证及报告。6. Quality Control System质量控制文件:主要包含内部质量控制流程表图、检验规程、质控规范/如设计修改方...
产品名称: FDA医疗注册
型号:
时间: 2017 - 06 - 28
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多。       如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。       医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记(510表登记)、产品上市审核批准(PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料: (1)包装完整的产成品五份,(2)器械构造图及其文字说明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性论证或试验材料,(5)制造工艺简介,(6)临床试验总结,(7)产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质,必须详细描述。 医疗器械...
产品名称: Quebec魁北克注册
时间: 2017 - 06 - 25
TSSA是Technical Standards& Safety Authority首字母的缩写,是加拿大安大略省技术标准安全局。主管压力容器,娱乐设备,填充物注册,燃料等方面的安全认证服务。魁北克和马尼托巴同样有类似的注册要求。因此如果产品出口加拿大,没有明确的销售省份,贝德检测建议在上述三个省份分别注册,保证产品在加拿大国内销售畅通无阻。
时间: 2017 - 06 - 25
TSSA是Technical Standards& Safety Authority首字母的缩写,是加拿大安大略省技术标准安全局。主管压力容器,娱乐设备,填充物注册,燃料等方面的安全认证服务。魁北克和马尼托巴同样有类似的注册要求。因此如果产品出口加拿大,没有明确的销售省份,贝德检测建议在上述三个省份分别注册,保证产品在加拿大国内销售畅通无阻。对于马尼托巴注册,必须先申请好安大略和魁北克的注册后才可以申请马尼托巴的注册号,否则马尼托巴不予受理。 以下产品无需注册马尼托巴:Stuffing: means any material that is used for padding, filling or cushioning, and is meant to be enclosed by a covering, but does not include(a) shoulder pads and trimming in articles of clothing;(b) upholstery or articles manufactured as part of a vehic...
产品名称: 法律标注册
型号: 3-4周
时间: 2017 - 06 - 09
什么是Law Label?Law Label诞生于19世纪初期,其应用旨在告知消费者在床上用品和软体家具里面“看不见”的填料成分,英文叫做“Stuffed/Filling Materials”。它是一张具有法律效力的标签固定在产品上,用来描述床垫,软体家具和软填充物如枕头,抱枕,毛绒玩具等的布料和填料成分/比例。除非是消费者自身行为,否则该标签在流通,销售过程中不得在产品上移除。法规要求目前美国的32个州和加拿大的魁北克省,安大略省,马尼托巴省都强制规定床上用品和软体家具必须张贴Law Label,但每个州/省对管辖的产品和Law Label的要求不尽相同。所以,如果需要申请多个州/省的law label和TSSA注册以及后期证书维护,无论是费用或时间以及对操作人员的要求都是一个严峻的挑战。为此,贝德检测为客户提供一站式服务,一次申请,产品可满足多个州的要求。Law Label管辖产品Baby Changing PadsPet BedsBean Bags婴儿换尿布用软垫宠物床豆袋(懒人沙发)Bed PillowsReclini...
产品名称: Ontario安大略注册
时间: 2017 - 06 - 09
安大略TSSA注册    TSSA注册  TSSA是Technical Standards& Safety Authority首字母的缩写,是加拿大安大略省技术标准安全局。主管压力容器,娱乐设备,填充物注册,燃料等方面的安全认证服务。  《技术标准及安全法》之 "软垫及填料类产品计划" (Upholstered and Stuffed Articles Program) 保护大众免受与使用在安大略省市场上销售的软垫及填料类产品相关的潜在危险的伤害。  我们确保国内和国外的制造商, 翻新商和家用产品爱好者在其产品中仅使用崭新, 干净的填料, 并且把填料的成分正确地标示在标签上, 供大众查阅。  我们的目的在于保护消费者免受伪劣软垫及填料类产品的侵害, 并为制造商和零售商提供一个同高度的经营舞台。   检验服务  TSSA 对软垫及填料类产品的制造商、翻新商、家用产品爱好者、进口商/经销商、零售商和供应商实行随机突击性检验。这需要对产品配件和成品所含的材料进行抽样检验,以确保产品满足现行的软垫及填料类产品规章的要求。  如果发现产品...
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